KYNA水平可预测精分临床症状严重影响程度

长期以来，DA系统会功能亢进假说为精神分裂症主要病因学学术研究，且有神经细胞微生物学和神经细胞CT的背书，但是对于精神分裂症的一些副作用全然用DA亢进假说是奇异的。

有一些确实证明，激素-猪尿氨醛代谢通路的河段产物猪尿喹啉醛(kynurenic acid, KYNA)与精神分裂症都和，且在精神分裂症病变当中两种物质的总体均明显消退。KYNA是一种小分子神经细胞调质，精神分裂症的病理生理学通常与诱导关的，诱导在KYN产生KYNA的通路第一、限速步骤上起到关键的调节作用。

针对这种情况，来自美国巴尔的摩马里兰精神病学学术研究当中时时的Joshua Chiappelli博士等人进行了一项，学术研究的最终目标是相符KYNA总体确实随潜意识诱导变化，以及这种变化确实与诱导关的不道德有关。

其结果应用软件刊发于2014年5翌年7日的《JAMA Psychiatry》杂志上学术研究结果证明，对于那些无法施用悲痛的病变，其KYNA总体与微生物学副作用严重影响某种程度特别是在关的。

学术研究合共纳入128名病变，其当中64名病变为研究小组，为诊疗当中患有精神分裂症的病变，另外64名病变为对照组，来源于新社区的生活品质青年人，收集其在基线总体和放弃的实验室潜意识诱导之后20分钟和40分钟的唾液，并测量样本当中的KYNA总体。

研究小组当中的曝露状况为基于的实验室的潜意识诱导，主要剧情和评价指标为，早退出阻碍任务作为无法施用悲痛的不道德指标。

学术研究结果证明，精神分裂症的病变，无法施用悲痛亲率特别是在高于生活品质青年人，放弃阻碍任务后，两组青年人在基线总体和20分钟后其唾液KYNA总体都特别是在消退（分别为6.72nM [0.65nM] vs 8.43nM [1.05nM]，P=0.007）。

对于无法施用阻碍任务和早退的病变其KYNA总体特别是在高于那些能施用时时的病变（Pu2009=u2009.02）或生活品质青年人（Pu2009=u2009.02）。对于那些无法施用悲痛的病变，其KYNA总体与微生物学副作用严重影响某种程度特别是在关的(ρu2009=u20090.64; Pu2009=u2009.008)。

在精神分裂症病变当中，无法施用悲痛是非常常见于的周期性，存有这种不道德表型的病变，其唾液描绘出高总体的KYNA，这种诱导反应不道德关的的生物圣万确实降低精神分裂症和其他诱导关的精神分裂症的异质性。

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总编辑： 林靖宇